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382.
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383.
Brit. Pat. 737 109. Shell. J. Hartley T. H. Ramsay and J. D. Shimmin. Preparation of π‐Cp2Fe by Grignard method etc.
384.
Brit. Pat. 737 110. Shell. P. J. Garner. Preparation of π‐Cp2Fe from Fe and Fe(CO)5with C5H6.
385.
Brit. Pat. 737 124. Shell. Fe(CO)5+ C5H6gives purple Fe2C13H10O3(wrong formula).
386.
Brit. Pat. 737 780. Du Pont. π‐Cp2Fe from C5H6+ pyrophoric FeO.
387.
Brit. Pat. 744 450. Calif. Research Corp. π‐Cp2Fe from Fe(CO)5+ C5H6at 400–900°F.
388.
Brit. Pat. 746 036. Du Pont. π‐Cp2Fe as fuel antiknock. 0.01–1% by weight.
389.
Brit. Pat. 763 825. K. Ziegler. NaCp and substituted Cp‐ preparation.
390.
Brit. Pat. 764 058. Du Pont. Dicyclopentadiene and CO + H2over Fe2O3at 275–400° gives π‐Cp2Fe.
391.
Brit. Pat. 767 298. Calif. Research Corp. C5H6(and substituted derivatives) and elemental iron passed into oxidizing gas.
392.
Brit. Pat. 768 083. Ethyl Corp. RzMX where R = π‐Cp etc.; M = As Sb B or P; X = halogen.
393.
Brit. Pat. 768 354. Calif. Research Corp. π‐Cp2Ni from NaCp and Ni salt in liquid NH3.
394.
Brit. Pat. 774 529. Calif. Research Corp. Alkali and alkaline earth cyclopentadienides + MX2in ammonia or N base with Kd< 1 × 10−6.
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Brit. Pat. 781 065. Ethyl Corp. Preparation of cyclopentadienyl compounds carbonyls.
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Brit. Pat. 790 450. K. Ziegler. NaCp from NaOR (preferably butyl) + C5H6.
399.
Brit. Pat. 793 354. National Lead Co. RnMR(4‐n) M = Gp. IVA metal R = Cp R' = alkyl.
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Brit. Pat. 793 355. National Lead Co. Ditto.
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